Pyrithyldion
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Freiname | Pyrithyldion | ||||||||||||||
| Andere Namen |
3,3-Diethyl-1H-pyridin-2,4-dion | ||||||||||||||
| Summenformel | C9H13NO2 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 77-04-3 | ||||||||||||||
| PubChem | 4994 | ||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Hypnotikum, Sedativum | ||||||||||||||
| Verschreibungspflichtig: ja | |||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 167,21 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
187–189 °C (18,7 Pa) [1] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Pyrithyldion ist ein Arzneistoff, der beruhigend und schlaffördend wirkt. Pyrithyldionhaltige Arzneimittel sind weltweit nicht mehr im Handel.
Pyrithyldion gehört wie Glutethimid, Methyprylon und Thalidomid (Handelsname Contergan®) zu den Piperidindionen, welche sich von den Barbituraten durch Ersatz einer Lactam-Gruppe (–CO–NH–) durch –CH2–CH2– bzw. –CH=CH– unterscheiden.
In die Schlagzeilen geriet Pyrithyldion 1987 im Zusammenhang mit dem Tod von Uwe Barschel, als es neben anderen Substanzen in seiner Leiche nachgewiesen wurde.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Datenblatt Pyrithyldion bei Acros, abgerufen am 27. Januar 2008.
- ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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