Uridin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Uridin
Andere Namen	Uracilribosid; Uracil-1-β-D-ribofuranosid; 1-β-D-Ribofuranosyluracil; 1-β-D-Ribofuranosyl-(1H,3H)-pyrimidin-2,4-dion; Kurzzeichen U oder Urd;
Summenformel	C9H12N2O6
Kurzbeschreibung	farblose, prismatische Nadeln
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	6029
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	244,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	165–168 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser, unlöslich in Diethylether
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
H- und P-Sätze	H: ?
	EUH: ?
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Uridin (U) ist ein Nukleosid aus der Pyrimidin-Nukleobase Uracil und der Pentose D-Ribose. Die Verbindung innerhalb des Aminozuckers Uridin zwischen Uracil und der Ribose wird - analog zu den Glycosiden - als β-Verbindung bezeichnet.

Uridin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA), während in der Desoxyribonukleinsäure (DNA) Thymidin vorkommt (siehe dazu genetischer Code).

Analoga

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
↑ Datenblatt Uridin bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Eintrag zu Uridin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).