Xylenole
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Die Xylenole oder Dimethylphenole bilden in der Chemie eine Gruppe aromatischer Verbindungen mit zwei Methylgruppen und einer Hydroxygruppe. Man kann sie als Hydroxyderivate der Xylole oder Dimethylderivate des Phenols auffassen. Es existieren somit sechs Isomere. Der Name Xylenol leitet sich aus der Kombination der Namen der Aromaten Xylen und Phenol ab.
Struktur und Eigenschaften
Die physikalischen Eigenschaften der sechs Xylenol-Isomere ähneln einander. Die Xylenole sind in Wasser zumeist nur sehr wenig löslich. Sie bilden farblose bis gelbliche Nadeln oder Platten mit stechendem Geruch. Chemisch verhalten sie sich wie typische Phenole, so bilden sie zum Beispiel in alkalischer Lösung Phenolate, die eine bedeutend höhere Wasserlöslichkeit besitzen.
Die Methylgruppen üben einen (schwachen) +I-Effekt auf den Aromaten aus, wodurch die Elektronendichte im Ring erhöht wird. Dadurch wird u. a. die Acidität des phenolischen OH abgeschwächt. Die pKs-Werte sind daher etwas höher als die des Phenols (9,99[1]) und auch der Kresole.
| Xylenole | |||||||||||||||
| Name | 2,3-Xylenol | 2,4-Xylenol | 2,5-Xylenol | 2,6-Xylenol | 3,4-Xylenol | 3,5-Xylenol | |||||||||
| Andere Namen | 2,3-Dimethyl- phenol, vic.-o-Xylenol |
2,4-Dimethyl- phenol, asym.-m-Xylenol |
2,5-Dimethyl- phenol, p-Xylenol |
2,6-Dimethyl- phenol, vic.-m-Xylenol |
3,4-Dimethyl- phenol, asym.-o-Xylenol |
3,5-Dimethyl- phenol, sym.-m-Xylenol | |||||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 526-75-0 | 105-67-9 | 95-87-4 | 576-26-1 | 95-65-8 | 108-68-9 | |||||||||
| 1300-71-6 (Isomerengemisch)[2] | |||||||||||||||
| PubChem | 10687 | 7771 | 7267 | 11335 | 7249 | 7948 | |||||||||
| Summenformel | C8H10O | ||||||||||||||
| Molare Masse | 122,17 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand | fest, Isomerengemisch meist flüssig | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose bis gelbliche Nadeln oder Platten mit stechendem Geruch | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | 73–75,5 °C[3] | 24 °C[4] | 75–77 °C[5] | 46–48 °C[6] | 65–68 °C[7] | 61 °C[8] | |||||||||
| Siedepunkt | 216 °C[3] | 210 °C[4] | 212 °C[5] | 203 °C[6] | 226 °C[7] | 219 °C[8] | |||||||||
| pKs-Wert[1] | 10,50 | 10,45 | 10,22 | 10,59 | 10,32 | 10,15 | |||||||||
| Löslichkeit | wenig löslich in Wasser (2,6-Xylenol: gut bis sehr gut wasserlöslich[6], 3,4-Xylenol: mischbar[7]), gut löslich in Ethanol und Ether | ||||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [9]
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aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [9]
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| H- und P-Sätze | 311‐301‐314‐411 | 311‐301‐314 | |||||||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||||||||
| 273‐280 305+351+338‐310[3] |
280‐273‐302+352 301+330+331 305+351+338‐309+310[4] |
273‐280‐309+310 302+352‐305+351+338[5] |
280‐273‐302+352 301+330+331 305+351+338‐309+310[6] |
273‐280‐301+310 305+351+338‐310[10] |
280‐305+351+338‐310[8] | ||||||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung nach RL 67/548/EWG, Anh. I |
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| R-Sätze | 24/25-34-51/53[2] | 24/25-34[8] | |||||||||||||
| S-Sätze | (1/2)-26-36/37/39-45-61 | (1/2)-26-28-36/37/39-45 | |||||||||||||
Vorkommen
Alle Xylenole finden sich im Steinkohlenteer und Buchenholzteer und sind ein Bestandteil des Stoffgemisches Kreosot.[11]
Darstellung
Xylenole können in der Regel aus den Xylidinen durch Diazotierung und anschließende Verkochung des Diazoniumsalzes dargestellt werden.
Verwendung
Zusammen mit den Kresolen und Kresolsäuren sind Xylenole eine wichtige Klasse von Phenolen mit großer industrieller Bedeutung. Xylenole werden als Ausgangsstoffe zur Synthese von Pestiziden, Antioxidantien und Pharmazeutika (z. B. Mexiletin) verwendet. 2,5-Xylenol (p-Xylenol) dient als Grundlage zur Darstellung der pH-Indikatoren Xylenolphthalein, Xylenolblau und Bromxylenolblau. Vom 2,6-Xylenol leiten sich Metallphthalein und Xylenolorange ab, sie werden als Indikatoren in der Komplexometrie eingesetzt. 2,6-Xylenol dient als Ausgangsstoff für die Synthese von Polyphenylenether. Durch Chlorierung von 3,5-Xylenol ist das Desinfektionsmittel Chlorxylenol zugänglich.[12]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ 2,0 2,1 Eintrag zu CAS-Nr. 1300-71-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Eintrag zu CAS-Nr. 526-75-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Eintrag zu CAS-Nr. 105-67-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Eintrag zu CAS-Nr. 95-87-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 Eintrag zu CAS-Nr. 576-26-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 7,0 7,1 7,2 Eintrag zu CAS-Nr. 95-65-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 Eintrag zu CAS-Nr. 108-68-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ 9,0 9,1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger
<ref>-Tag vorhanden: Für die Referenz namensESISwurde kein Text angegeben. - ↑ Datenblatt 3,4-Dimethylphenol bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ H. P. T. Ammon, C. Hunnius: Hunnius pharmazeutisches Wörterbuch, Verlag Walter de Gruyter 2004, ISBN 3-11-017475-8, S. 867.
- ↑ Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis, S. 921 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
