Naftifin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Naftifin | ||||||||||||
| Andere Namen |
(E)-N-Methyl-N-(naphthalin-1-ylmethyl)- 3-phenylprop-2-en-1-amin (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C21H21N | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 287,40 g·mol−1 | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
177 °C (Hydrochlorid)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Naftifin ist ein Arzneistoff, der als Antimykotikum verwendet wird. Es handelt sich dabei um ein Allylamin-Derivat.
Anwendungsgebiete
Naftifin ist ein Breitspektrum-Antimykotikum, das topisch gegen Tinea (verursacht durch Dermatophyten) angewendet wird.
Wirkung
Es hemmt die Ergosterol-Synthese, indem es das Enzym Squalenepoxidase blockiert.
Handelsnamen
- Monopräparate
Exoderil (D, A)
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1100, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
