1,3-Diaminopropan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Diaminopropan
Andere Namen	1,3-Propylendiamin; Trimethylendiamin; Propan-1,3-diyldiamin;
Summenformel	C3H10N2
Kurzbeschreibung	farblose, entzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	428
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	74,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,88 g·cm−3
Schmelzpunkt	−11,8 °C
Siedepunkt	139,7 °C
Dampfdruck	< 10 hPa (20 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser
Brechungsindex	1,4565–1,4585
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐310‐302‐314‐290
	P: 210‐260‐280‐301+330+331‐302+352‐305+351+338‐309‐310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch und ein Isomer von 1,2-Diaminopropan.

Gewinnung und Darstellung

1,3-Diaminopropan wird durch Addition von Ammoniak an Acrylnitril^[4] und anschließende Hydrierung hergestellt.

Verwendung

1,3-Diaminopropan dient zur Herstellung u. a. von Textilveredelungsmitteln, Photochemikalien, Härtern für Epoxidharze, Holzschutzmitteln, Arzneistoffen und Pestiziden.^[5]^[4]

Siehe auch

N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 ^1,7 ^1,8 Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei Merck
↑ ^4,0 ^4,1 Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
↑ Produktdatenblatt bei BASF

Literatur

Emil Fischer, H. Koch: Ueber Trimethylendiamin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1884, doi:10.1002/cber.18840170250

Weblinks

Bildung von Kupferkomplexen mit 1,3-Diaminopropan (englisch)

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 ^1,7 ^1,8 Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[2] Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.

[Merck-3] Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei Merck

[Römpp-4] 4,0 ^4,1 Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006

[5] Produktdatenblatt bei BASF

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