Zimelidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Zimelidin
Andere Namen	Zimeldin (Z)-3-(4'-Bromphenyl)-3-(3''-pyridyl)dimethylallylamin (Z)-3-[1-(p-Bromphenyl)-3-(dimethylamino)propenyl]pyridin (Z)-3-(4-Bromphenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-amin (IUPAC)
Summenformel	C16H17BrN2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 56775-88-3 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 41987 DrugBank DB04832 Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AB02
Wirkstoffklasse	Antidepressivum
Wirkmechanismus	Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	317,22 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Der Arzneistoff Zimelidin (Handelsnamen: Normud^®, Zelmid^®) war einer der ersten selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), der als Antidepressivum auf den Markt kam. Er wurde 1983 zurückgezogen, weil er zu immuntoxischen Schäden („Zimelidin-Syndrom“) und Fällen von Guillain-Barré-Syndrom führte.

Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein bromhaltiges Pyridylallylamin.

Pharmakologische Eigenschaften

Zimelidin ist ein stärkerer Serotonin-Wiederaufnahmehemmer als Clomipramin, die Wiederaufnahme von Noradrenalin ist bei diesem Wirkstoff schwächer ausgeprägt als beim Imipramin.

Literatur

• O. Benkert et al.: Effect of zimelidine (H 102/09) in depressive patients. In: Arzneimittelforschung. Nr. 27 (12), 1977, S. 2421–2423.

Weblinks

• arznei-telegramm. Nr. 9, 1997, S. 92 u. 97–98.

Einzelnachweise

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