Dieisennonacarbonyl

Strukturformel
	Struktur von Tris(μ-carbonyl)hexacarbonyldieisen
Allgemeines
Name	Dieisennonacarbonyl
Andere Namen	Tris(μ-carbonyl)hexacarbonyldieisen; [(CO)3Fe(μ-CO)3Fe(CO)3]; Dieisennonacarbonyl; Dieisenenneacarbonyl; Eisenenneacarbonyl;
Summenformel	Fe2(CO)9
Kurzbeschreibung	gelb-orangefarbene Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
Molare Masse	363,78 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,85 g·cm−3
Schmelzpunkt	100 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 228‐301‐331
	P: 210‐261‐301+310‐311
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dieisennonacarbonyl (Benennung nach IUPAC: Tris(μ-carbonyl)hexacarbonyldieisen) ist eines der drei Carbonyle des Eisens. Die goldgelbe organometallische Komplexverbindung schmilzt bei 100 °C unter Zersetzung in ihre Ausgangsstoffe. In der Organometallchemie wird die Verbindung als Reaktiv zur Übertragung einer Fe(CO)₃-Gruppe genutzt, die isolobal zu einem BH- (bzw. B-) oder einem C-Fragment ist (Aufbau von Clusterverbindungen).

Vorkommen

Dieisennonacarbonyl entsteht z. B. bei der Eisengewinnung im Hochofen:

\mathrm {2\;Fe+9\ CO\rightarrow Fe_{2}(CO)_{9}}

Darstellung

Fe₂(CO)₉ wird durch die Bestrahlung von flüssigem Eisenpentacarbonyl mit UV-/Sonnenlicht dargestellt.

\mathrm {2\;Fe(CO)_{5}\rightarrow Fe_{2}(CO)_{9}+CO}

Eigenschaften

Dieisennonacarbonyl auf einer Glasfilterfritte

Dieisennonacarbonyl besteht aus zwei Eisenatomen im Abstand von 246 pm^[3], an die jeweils drei terminale Carbonylliganden gebunden sind. Drei weitere Carbonylgruppen stehen verbrückend zwischen den Eisenatomen. Ob es eine direkte Metall-Metall-Bindung zwischen den Eisenatomen gibt, ist schwer zu beantworten und umstritten, da kein mögliches Kriterium für Metall-Metall-Bindungen wie Bindungslängen, Magnetismus und die 18-Elektronen-Regel eine endgültige Aussage zulassen. Theoretische Berechnungen deuten jedoch darauf hin, dass keine direkte Eisen-Eisen-Bindung besteht und die Bindung im Molekül ausschließlich durch Wechselwirkungen über die CO-Brücke zustande kommt.^[4]^[5]

Siehe auch

Eisenpentacarbonyl Fe(CO)₅
Trieisendodecacarbonyl Fe₃(CO)₁₂

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt Nonacarbonyldiiron bei AlfaAesar (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 Datenblatt Diironnonacarbonyl bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 332.
↑ Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 334–335.
↑ Yaoming Xie, Henry F. Schaefer III, R. Bruce King: Binuclear Homoleptic Iron Carbonyls: Incorporation of Formal Iron−Iron Single, Double, Triple, and Quadruple Bonds, Fe₂(CO)_x (x = 9, 8, 7, 6). In: J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 36, S. 8746–8761, doi:10.1021/ja001162y.

[alfa-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt Nonacarbonyldiiron bei AlfaAesar (PDF) (JavaScript erforderlich).

[Sigma-2] 2,0 ^2,1 Datenblatt Diironnonacarbonyl bei Sigma-Aldrich (PDF).

[3] Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 332.

[4] Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 334–335.

[5] Yaoming Xie, Henry F. Schaefer III, R. Bruce King: Binuclear Homoleptic Iron Carbonyls: Incorporation of Formal Iron−Iron Single, Double, Triple, and Quadruple Bonds, Fe₂(CO)_x (x = 9, 8, 7, 6). In: J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 36, S. 8746–8761, doi:10.1021/ja001162y.

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