Chloropren

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chloropren
Andere Namen	2-Chlor-1,3-butadien 2-Chlorbuta-1,3-dien 2-Chloropren beta-Chlorbutadien
Summenformel	C4H5Cl
Kurzbeschreibung	farblose, stechend riechende Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 126-99-8 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 31369 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	88,54 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−130 °C[2]
Siedepunkt	60 °C[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (256 g·l−1)[2] löslich in Diethylether und Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​350​‐​332​‐​302​‐​373​‐​319​‐​335​‐​315 P: 201​‐​210​‐​260​‐​280​‐​301+310​‐​311 [4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Chloropren gehört zur Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe. Chloropren entzündet sich leicht und ist leicht flüchtig. Die Dämpfe bilden mit Luft ein hochexplosives Gemisch.

Chloropren wirkt narkotisierend.

Gewinnung und Darstellung

Bis in die 1960er wurde Chloropren aus Ethin und Salzsäure gewonnen:

In neueren Verfahren wird es durch die Umsetzung von 1,3-Butadien mit Chlor hergestellt.

Verwendung

Chloropren wird fast ausschließlich zu Chloropren-Kautschuk polymerisiert. Chloropren-Kautschuk ist besser bekannt unter dem Namen Neopren.

Einzelnachweise

Weblinks

• Enius: chloropren