Campheroxim


Strukturformel
Struktur von Campheroxim
Allgemeines
Name Campheroxim
Andere Namen
  • (1R)-1,7,7-Trimethylbicylco[2.2.1]heptan- 2-on-oxim
  • (1R)-2-(Hydroxylimino)-1,7,7- trimethylbicylco[2.2.1]heptan
Summenformel C10H17NO
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2792-42-9
PubChem 24852775
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 167,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

117 °C [1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Campferoxim ist ein Oxim und ein Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie. Der Geruch ähnelt demjenigen von Campher.

Gewinnung und Darstellung

Campheroxim wird durch eine Kondensationsreaktion (analog der Bildung von Iminen) aus Campher und Hydroxylaminhydrochlorid hergestellt.

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt (1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers) bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben

Literatur

  • Schenone S, Bruno O, Ranise A, Bondavalli F, Filippelli W, Falcone G, Rinaldi B: O-[2-hydroxy-3-(dialkylamino)propyl]ethers of (+)-1,7,7-trimethyl bicyclo[2.2.1]heptan-2-one oxime (camphor oxime) with analgesic and antiarrhythmic activities. Farmaco, 55, 495–498 (2000). PMID 11204752

Die News der letzten Tage