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- '''Chromosomenbruchsyndrome''' (auch ''[[Chromosomeninstabilität|Chromosomen-Instabilität]]s<nowiki>syndrome</nowiki>'') sind Erkrankungen, die sich du811 Bytes (92 Wörter) - 12:59, 23. Mai 2012
- Bei den sogenannten '''Attached-X-Chromosomen''' handelt es sich um spezielle [[X-Chromosom]]en von ''[[Drosophila]]'',… Da nach einer Rekombination innerhalb des Attached-X-Chromosoms die beiden Chromosomen nicht getrennt werden (keine [[Reduktionsteilung]]), kann in den resultiere1 KB (144 Wörter) - 00:31, 14. Aug. 2009
- …rundsätzlich sind Menschen mit einem Poly-X-Syndrom lebensfähig. Je mehr X-Chromosomen im Erbmaterial vorliegen, umso stärker ist die [[kognitiv]]e Behinderung m940 Bytes (112 Wörter) - 11:52, 17. Feb. 2011
- …chtmikroskop]]isch sichtbar werden. Die [[Homologie (Biologie)|homologen]] Chromosomen paaren sich in der zygotänen Phase dieses Stadiums. Sie legen sich paralle1 KB (160 Wörter) - 11:12, 4. Jan. 2013
- …Abgerufen am 30. Juni 2010.</ref> und bilden so die Metaphasenplatte; die Chromosomen und [[Mikrotubulus|Microtubuli]] der [[Spindelapparat|Spindelfasern]] sind1 KB (122 Wörter) - 09:37, 9. Aug. 2010
- …iegend in der [[Zytogenetik]] gebraucht wird, in der Form und Struktur der Chromosomen betrachtet werden. In der [[Cytologie]] und [[Histologie]] wird ein Interph898 Bytes (115 Wörter) - 09:51, 26. Dez. 2010
- …letale [[Mutation]]en als stabile Stocks gehalten werden können. Balancer-Chromosomen nutzen dadurch den Mechanismus des [[Balancierter Polymorphismus|Balanciert …f dem anderen Chromosom die rezessiv letale Mutation tragen. Gäbe es diese Chromosomen nicht, müsste jede neue Generation auf ihren [[Genotyp]] hin selektiert we2 KB (322 Wörter) - 21:02, 22. Nov. 2011
- …ellen das Chromosom 10 komplett dreifach (trisom) vorhanden ist, eines der Chromosomen 10 sich jedoch an ein anders Chromosom angelagert hat. Eine Chromosomenverl …art'') eines der beiden Chromosomen 10 verzweifacht ist, wodurch eines der Chromosomen 10 etwas länger ist als das andere. Die Erbinformationen in diesem Abschni2 KB (242 Wörter) - 11:52, 4. Aug. 2009
- …cheidbaren Chromatiden ab, der Begriff Bivalent von den beiden beteiligten Chromosomen. Nicht gepaarte Chromosomen, die vor oder nach der Paarung auftreten, werden manchmal als '''Univalente2 KB (290 Wörter) - 14:59, 1. Okt. 2009
- …m in allen Körperzellen das Chromosom 12 dreifach vorliegt. Eines der drei Chromosomen 12 oder ein Teil davon hat sich jedoch an ein anders Chromosom angelagert. …(''Part'') eines der beiden Chromosomen 12 verzweifacht, wodurch eines der Chromosomen etwas länger ist als das andere. Die Erbinformationen in diesem Abschnitt2 KB (287 Wörter) - 11:52, 4. Aug. 2009
- …tzes vor der Meiose Probleme bei der meiotischen Paarung durch überzählige Chromosomen verhindert werden.2 KB (302 Wörter) - 21:47, 4. Okt. 2012
- …Chromosomensatz]] einer menschlichen [[Keimzelle]] besitzt 23 verschiedene Chromosomen (22 [[Autosom]]en und 1 [[Gonosom]]). Bei der Keimzelle der Frau, der [[Eiz Da die Anzahl der Chromosomen bei verschiedenen [[Art (Biologie)|Arten]] von Lebewesen unterschiedlich se3 KB (319 Wörter) - 04:11, 4. Aug. 2012
- …mutation]]en, bei denen sich die lichtmikroskopisch sichtbare Struktur der Chromosomen ändert, zu den [[Chromosomenaberration]]en zusammengefasst: Chromosomenmut Bei einer ''Polyploidie'' liegen die Chromosomen nicht doppelt, sondern mehrfach (also mindestens verdreifacht / triploid)…2 KB (298 Wörter) - 20:27, 17. Dez. 2012
- In der Regel liegt bei allen Chromosomen-Instabilitätssyndromen ein [[autosom]]al-[[rezessiv]]er [[Erbgang (Biologi Folgende Krankheiten werden in die Gruppe der so genannten Chromosomen-Instabilitätssyndrome eingeordnet:2 KB (212 Wörter) - 11:05, 9. Jan. 2011
- …chidie''' (fehlende [[Hoden]]), bei Menschen mit weiblichem [[Genotyp]] ([[Chromosomen]]satz ohne Y-Chromosom) von '''Anovarie''' (fehlende [[Eierstock|Eierstöck …nalen Anlagen der Keimdrüsen, vermutlich infolge einer Schädigung beider X-Chromosomen.1 KB (160 Wörter) - 20:35, 5. Dez. 2007
- …rag unter Drosophila-Forschern. Die dort zu erkennenden Bandmuster auf den Chromosomen konnten von zeitgenössischen Forschern als Markierungen genutzt werden.<re3 KB (313 Wörter) - 13:48, 17. Jan. 2013
- …n menschlichen Zelle aus [[Amnionflüssigkeit]]. Oben: Darstellung beider X-Chromosomen durch [[Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung]]. Gezeigt ist ein einzelner opt …auf: Beim Fadenwurm [[Caenorhabditis elegans]] haben Hermaphroditen zwei X-Chromosomen, Männchen dagegen nur ein X-Chromosom und somit ein Chromosom weniger (sie4 KB (538 Wörter) - 03:12, 4. Jan. 2013
- …besäße 48 [[Chromosom]]en. Obwohl Painter selbst anfangs bei der Zahl der Chromosomen zwischen 45 und 48 schwankte, legte er sich später auf 48 fest, was zur fe …[Riesenchromosom]]en handelt, die aus mehreren eng gepaarten [[homolog]]en Chromosomen bestehen.2 KB (244 Wörter) - 13:42, 22. Jun. 2009
- …Die regulären Chromosomen nennt man in diesem Kontext ''A-Chromosomen''. B-Chromosomen sind per Definition nur bei einem Teil der Exemplare einer Art oder einer… …[[Markerchromosom]]en, die keine Anreicherungsmechanismen haben, wurden B-Chromosomen beim [[Mensch]]en bislang nicht nachgewiesen.5 KB (689 Wörter) - 13:44, 16. Jan. 2013
- Liegt eine '''Uniparentale Disomie''' (UPD) vor, stammen beide [[Chromosomen]] eines [[Homologie (Biologie)|homolog]]en Chromosomenpaares von einem Elte Handelt es sich dabei um beide Chromosomen eines Elternteils, spricht man von '''Heterodisomie''', ist dasselbe Chromo1 KB (169 Wörter) - 18:07, 16. Jul. 2012
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