Vinbarbital

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Vinbarbital
Andere Namen	5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-1,3-diazinan-2,4,6-trion (IUPAC); 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)barbitursäure; 5-Ethyl-5-(1-methyl-1-butenyl)-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion; Suppoptanox; Butenemal; Delvinal;
Summenformel	C11H16N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	5284636
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CA09
Wirkstoffklasse	Barbiturat
Eigenschaften
Molare Masse	224,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	162–163 °C (stabile Mod.); 106 °C (polym. Mod.); 129 °C (polym. Mod.);
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vinbarbital ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Barbiturate und damit ein Barbitursäure-Derivat. Als Arzneistoff besitzen Vinbarbital sowie sein Natriumsalz vorwiegend hypnotische und sedierende Wirkung.^[1] In Deutschland sind keine Präparate auf der Basis von Vinbarbital zugelassen. Vinbarbital kommt in drei verschiedenen polymorphen Modifikationen vor.^[1] Ein Isomer zu Vinbarbital ist das strukturell sehr ähnliche Vinylbital.

Rechtsstatus

Vinbarbital ist in der Bundesrepublik Deutschland nicht in der Anlage 3 des Betäubungsmittelgesetzes aufgeführt^[5] und fällt auch nicht unter die internationale Konvention über psychotrope Substanzen.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ ^3,0 ^3,1 Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.
↑ ^4,0 ^4,1 Eintrag zu Vinbarbital in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
↑ Juris.de: BtMG Anlage III (zu § 1 Abs. 1) verkehrsfähige und verschreibungsfähige Betäubungsmittel
↑ International Narcotics Control Board: List of psychotropic substances under international control. 23. Ausgabe, August 2003

[cadogan-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 J. J. G. Cadogan(Hrsg.), S. V. Ley(Hrsg.), G. Pattenden(Hrsg.), R. A. Raphael(Hrsg.), C. W. Rees(Hrsg.): Dictionary of organic compounds, Volume 6: Phl–Z. 6. Auflage, Chapman & Hall (Chemical Abstracts Service) / CRC Press, 1996, ISBN 0-412-54090-8, S. 6468

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[jacs-3] 3,0 ^3,1 Journal of the American Chemical Society. Vol. 61, Pg. 776, 1939.

[chemid-4] 4,0 ^4,1 Eintrag zu Vinbarbital in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)

[5] Juris.de: BtMG Anlage III (zu § 1 Abs. 1) verkehrsfähige und verschreibungsfähige Betäubungsmittel

[6] International Narcotics Control Board: List of psychotropic substances under international control. 23. Ausgabe, August 2003

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Vinbarbital

Rechtsstatus

Einzelnachweise

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