Methoxyphenole
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- Stoffgruppe
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| Methoxyphenole | |||||||
| Name | 2-Methoxyphenol | 3-Methoxyphenol | 4-Methoxyphenol | ||||
| Andere Namen | o-Methoxyphenol, Brenzcatechin- monomethylether Guajacol |
m-Methoxyphenol, Resorcin- monomethylether |
p-Methoxyphenol, Hydrochinon- monomethylether MEHQ | ||||
| Strukturformel | 
|
|
| ||||
| CAS-Nummer | 90-05-1 | 150-19-6 | 150-76-5 | ||||
| PubChem | 460 | 9007 | 9015 | ||||
| Summenformel | C7H8O2 | ||||||
| Molare Masse | 124,14 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | flüssig | fest | ||||
| Schmelzpunkt | 28–32 °C[1] | −17,5 °C[1] | 56 °C[1] | ||||
| Siedepunkt | 205 °C[1] | 243–244 °C[1] | 243–244 °C[1] | ||||
| pKs-Wert[1] | 9,98 | 9,65 | 10,20 | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
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| ||||
| H- und P-Sätze | 302‐315‐319 | 302‐311‐315‐318‐332 | 302‐317‐319 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 305+351+338 | 280‐305+351+338‐312 | 280‐305+351+338 | |||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [2][3][4] |
| ||||||
| R-Sätze | 22-36/38 | 20/21/22-36/38-41 | 22-36-43 | ||||
| S-Sätze | 26 | 26-36/37/39 | 24/25-26-37/39-46 | ||||
Die Methoxyphenole (auch Hydroxyanisole) bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Phenol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxy- (–OCH3) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8O2. In erster Linie kann man sie als methoxysubstituierte Phenole ansehen. Man kann sie auch als Monomethylether der Dihydroxybenzole (Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon) auffassen. Das 2-Methoxyphenol ist unter seinem Trivialnamen Guajacol bekannt.
Eigenschaften
4-Methoxyphenol hat aufgrund der größten Molekülsymmetrie den höchsten Schmelzpunkt. Die Methoxygruppe hat nur geringen Einfluss auf die Acidität der phenolischen OH-Gruppe, die pKs-Werte weisen nur geringfügige Unterschiede zum Phenol (9,99[1]) auf.
Darstellung
Die Methoxyphenole sind aus den Anisidinen durch Verkochen ihrer Diazoniumsalze darstellbar.[5]
Sie können auch aus den Dihydroxybenzolen (Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon) durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden.[6] Als Nebenprodukte bilden sich auch die Dimethoxybenzole.
Verwendung
4-Methoxyphenol wird als Inhibitor zur Stabilisierung von monomeren Acrylaten verwendet. Man verwendet dafür auch die Abkürzung MEHQ.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Guaiacol bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt 3-Methoxyphenol bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ 4,0 4,1 Datenblatt 4-Methoxyphenol bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 564.
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 209.
