Medifoxamin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Medifoxamin
Andere Namen	IUPAC: N,N-Dimethyl-2,2- diphenoxyethylamin; Latein: Medifoxaminum;
Summenformel	C16H19NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	36109
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AX13
Wirkstoffklasse	Antidepressiva
Eigenschaften
Molare Masse	257,33 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Medifoxamin ist ein Arzneistoff, der vor seiner Marktrücknahme zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wurde. Es wirkt als Dopaminwiederaufnahmehemmer^[3] und als Agonist am 5HT_2A und 5HT_2C-Rezeptor.^[4] Die Merck-Tochter Lipha vertrieb Medifoxamin als Bestandteil eines Arzneimittels unter dem Handelsnamen Cledial.

Medifoxamin wurde hauptsächlich in Frankreich eingesetzt.^[5] 1999 wurde es vom Markt genommen, da seltene, aber schwere Fälle von Leberschädigungen bekannt wurden.^[6]^[7]

Weblinks

Medifoxamin in der openDrugDB

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Eintrag zu Medifoxamin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).
↑ Saleh S, Turner P. Ocular hypotensive effects of medifoxamine. Br J Clin Pharmacol. 1992; 34: 269–271; PMID 1389953.
↑ Martin P, Lemonnier F. Intérêt des récepteurs sérotoninergiques de type 2, 5-HT2A et 5-HT2C, dans les troubles dépressifs: action de la médifoxamine. Encephale. 1994; 20: 427–435; PMID 7988407.
↑ Mitchell PB. Novel French antidepressants not available in the United States. Psychopharmacol Bull. 1995; 31: 509–519; PMID 8668756.
↑ Anonym. Atteintes hépatiques sous médifoxamine. Prescrire. 1999; 19: 591–592.
↑ Dumortier G, Cabaret W, Stamatiadis L et al. Tolérance hépatique des antipsychotiques atypiques. Encephale. 2002; 28: 542–551; PMID 12506267.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[ChemIDplus-2] Eintrag zu Medifoxamin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).

[3] Saleh S, Turner P. Ocular hypotensive effects of medifoxamine. Br J Clin Pharmacol. 1992; 34: 269–271; PMID 1389953.

[4] Martin P, Lemonnier F. Intérêt des récepteurs sérotoninergiques de type 2, 5-HT2A et 5-HT2C, dans les troubles dépressifs: action de la médifoxamine. Encephale. 1994; 20: 427–435; PMID 7988407.

[5] Mitchell PB. Novel French antidepressants not available in the United States. Psychopharmacol Bull. 1995; 31: 509–519; PMID 8668756.

[6] Anonym. Atteintes hépatiques sous médifoxamine. Prescrire. 1999; 19: 591–592.

[7] Dumortier G, Cabaret W, Stamatiadis L et al. Tolérance hépatique des antipsychotiques atypiques. Encephale. 2002; 28: 542–551; PMID 12506267.

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Medifoxamin

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Einzelnachweise

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