Leuprorelin

Strukturformel
Struktur von Leuprorelin
Allgemeines
Freiname Leuprorelin
Andere Namen

5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5

Summenformel C59H84N16O12
CAS-Nummer
  • 53714-56-0
  • 74381-53-6 (Leuprorelin-Acetat)
PubChem 3911
ATC-Code

L02AE02

DrugBank DB00007
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Antiandrogene

Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse 1209,40 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Acetatsalz

keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: 36/37
LD50

137 mg·kg−1 (Maus, i.v.) Acetat[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden


Leuprorelin ist ein GnRH-Analogon, das zu einem Stillstand der Hormonproduktion führt und zur künstlichen Absenkung des Testosteron- oder Östrogen-Spiegels im Blut verwendet wird. Es ist ein Peptid, das aus neun Aminosäuren aufgebaut ist.[4]

Indikation

Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei

  • der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
  • der Therapie von Brustkrebs,
  • Endometriose,
  • der Therapie des metastasierten Prostatakrebses,
  • verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
  • der Behandlung von Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormone.

Handelsnamen

Monopräparate

Eligard (D, A, CH), Enantone (D, A), Lucrin (CH), Sixantone (D, A), Trenantone (D, A), diverse Generika (D, CH)

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Leuprolide acetate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011.
  2. Datenblatt LEUPRORELIN CRS beim EDQM, abgerufen am 13. August 2008.
  3. Leuprorelin bei ChemIDplus.
  4. GenScript Onlinekatalog abgerufen am 13. Juni 2007.
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