Iodphenole
Kategorien
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Sigma-Aldrich
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Hautkontakt
- Hautreizender Stoff
- Augenreizender Stoff
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Einatmen
- Atemwegsreizender Stoff
- Ätzender Stoff
- Reizender Stoff
- Gesundheitsschädlicher Stoff
- Stoffgruppe
- Phenol
- Iodaromat
| Iodphenole | ||||||||||||
| Name | 2-Iodphenol | 3-Iodphenol | 4-Iodphenol | |||||||||
| Andere Namen | o-Iodphenol | m-Iodphenol | p-Iodphenol | |||||||||
| Strukturformel | 
|
|
| |||||||||
| CAS-Nummer | 533-58-4 | 626-02-8 | 540-38-5 | |||||||||
| PubChem | 10784 | 12272 | 10894 | |||||||||
| Summenformel | C6H5IO | |||||||||||
| Molare Masse | 220,01 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 43 °C[1] | 40 °C[1] | 92–94 °C[1] | |||||||||
| Siedepunkt | 186–187 °C (160 Torr)[1] |
|||||||||||
| pKs-Wert[1] | 8,46 | 9,17 | 9,20 | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||||||||
| H- und P-Sätze | 302‐312‐315‐319‐332‐335 | 315‐319‐335 | 302‐312‐314 | |||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||||
| 261‐280‐305+351+338 | 261‐305+351+338 | 280‐305+351+338‐310 | ||||||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [2][3][4] |
|
|
| |||||||||
| R-Sätze | 20/21/22-36/37/38 | 36/37/38 | 21/22-34 | |||||||||
| S-Sätze | 26-36 | 26-37/39 | 26-36/37/39-45 | |||||||||
Die Iodphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H5IO.
Eigenschaften
Das 4-Iodphenol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Iodphenole weisen aufgrund des −I-Effekts des Iodsubstituenten eine höhere Acidität im Vergleich zum Phenol auf. Die pKs-Werte sind daher entsprechend niedriger (Phenol: 9,99[1]).
Darstellung
Die Iodphenole sind aus den Iodanilinen durch Verkochen ihrer Diazoniumsalze darstellbar.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt 2-Iodophenol bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt 3-Iodophenol bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ 4,0 4,1 Datenblatt 4-Iodophenol bei Sigma-Aldrich (PDF).
