Degarelix
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Freiname | Degarelix | |||||||||
| Summenformel | C82H103ClN18O16 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 1692,31 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Degarelix ist ein synthetisches Peptid, das als Arzneistoff zur Behandlung des hormonabhängigen Prostatakarzinoms eingesetzt wird. Es ist ein sogenannter GnRH-Blocker, der eine schnelle Senkung des Testosteronspiegels innerhalb weniger Tage herbeiführt und eine ähnliche Sofortwirkung wie nach einer Orchidektomie erzielt. Herkömmliche Hormonpräparate, sogenannte GnRH-Agonisten, bewirken erst nach mehreren Wochen eine Senkung des Testosteronspiegels.
Nachdem das Medikament seit Dezember 2008 in den USA zugelassen ist,[2] erteilte am 17. Februar 2009 auch die Europäische Kommission dem Unternehmen Ferring Holding S.A. eine Genehmigung für das Inverkehrbringen von Firmagon® in der gesamten Europäischen Union.
Pharmakokinetik
Degarelix ist ein Depotpräparat. Es wird subkutan verabreicht. Nach der Gabe wurde bei 99 % der Patienten der Testosteronspiegel innerhalb einer Woche unter Kastrationsniveau gesenkt.[3]
Nebenwirkungen
Störungen wie Osteoporose, Müdigkeit und körperliche Schwäche, Hitzewallungen, verminderte Libido und Verlust der erektilen Funktion sowie Störung der Gedächtnisfunktion treten bei allen GnRH-Analoga auf. Spezifisch für Degarelix sind allergische Reaktionen, die jedoch im Vergleich zu Abarelix deutlich vermindert sein sollen.[4]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ PR Newswire: FDA approves Ferring Pharmaceuticals' Degarelix (generic name) for the treatment of advanced prostate cancer. PR Newswire, Europe Ltd 2008, abgerufen am 2. März 2009.
- ↑ Klotz, L., Boccon-Gibod, L., Shore, N. D., Andreou, C., Persson, B.-E., Cantor, P., Jensen, J.-K., Olesen, T. K., Schröder, F. H.: The efficacy and safety of degarelix: a 12-month, comparative, randomized, open-label, parallel-group phase III study in patients with prostate cancer. In: BJU Int. 102 (2008), Dez., Nr. 11, S. 1531–1538.
- ↑ Dirk Manski: Antiandrogene Hormontherapie: Degarelix und Abarelix (LHRH-Antagonisten), auf Urologielehrbuch.de.
Weblinks
- EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR) für FIRMAGON, Stand: 11. August 2009 auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA, Abgerufen am 19. September 2009.
- Einträge im NIH-Studienregister
