Antimycin A

Strukturformel
Allgemeines
Name	Antimycin A1
Andere Namen	3-Methylbutansäure 3-((3-(formylamino)- 2-hydroxybenzoyl)amino)-8-hexyl- 2,6-dimethyl-4,9-dioxo- 1,5-dioxonan-7-yl ester
Summenformel	C28H40N2O9
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	12550
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Eigenschaften
Molare Masse	548,63 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	149−150 °C
Löslichkeit	unlöslich in Wasser ; löslich in Ethanol, Aceton und Diethylether ;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐400
	P: 264‐273‐301+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Antimycin A, genauer Antimycin A₁, ist ein Antibiotikum aus Streptomyceten und ein Hemmstoff der Atmungskette. Es bindet an den Komplex III und blockiert damit die Übertragung von Elektronen vom Coenzym Q auf Cytochrom c. Die Komponenten der Atmungskette, die vor dem Wirkungsort von Antimycin A im Komplex III liegen, bleiben reduziert. Alle Komponenten dahinter, bleiben oxidiert. Damit wird der Verbrauch von Sauerstoff im Komplex IV und die Synthese von ATP im Komplex V gehemmt.

Wirkungsweise

Antimycin A bindet an die Q_{i-Stelle im Cytochrom bc_{1 Komplex und verhindert so einen Elektronentransfer von Häm b_{H zum Ubichinon.}}}

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Antimycin A bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 Antimicrobial Agents and Chemotherapy Vol. -, Pg. 757, 1966.

[Römpp-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.

[Sigma-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Antimycin A bei Sigma-Aldrich (PDF).

[aaac-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 Antimicrobial Agents and Chemotherapy Vol. -, Pg. 757, 1966.

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Antimycin A

Wirkungsweise

Einzelnachweise

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